Con las siglas CRDS se conoce el síndrome de deficiencia de liberación de calcio, una arritmia genética potencialmente mortal que da lugar a latidos rápidos y, según los cardiólogos, puede provocar graves complicaciones, entre ellos paro cardíaco y la muerte. Detectar este síndrome con antelación ha sido un objetivo largamente buscado por investigadores de todo el mundo. Por fín un equipo de científicos y clínicos canadienses de las universidades McMaster y Calgary, dirigidos por Jason Roberts, ha conseguido desarrollar una prueba génica de diagnóstico que monitorea los cambios registrados en la electrocardiografía, después de un breve periodo de latido cardíaco rápido y una pausa, que pueden ocurrir de forma natural o ser inducidos con estimulación artificial.
Este investigador califica el método que ha desarrollado de novedoso y simple, e insiste en que se puede llevar a cabo usando un electrocardiograma en una amplia gama de entornos clínicos. Sobre su importancia, en el trabajo que aparece en Journal of American Medical Association se recuerda que la muerte súbita y el paro cardíaco ocurren con frecuencia sin explicación, incluso después de una evaluación clínica exhaustiva. En este estudio multicéntrico participaron 68 voluntarios y diez centros sanitarios de siete países. Ahora está en marcha otro ensayo más amplio con 500 pacientes.
El síndrome de deficiencia de liberación de calcio, un síndrome de arritmia genética potencialmente mortal, es indetectable con pruebas estándar y conduce a un paro cardíaco inexplicable. Precisamente este equipo descubrió esta afección cardíaca en 2021, como causante de muerte cardíaca súbita.
José María Fernández-Rúa
PUBLICADO EN A TU SALUD (LA RAZÓN) EL DOMINGO 20 OCT 2024